SIMBA Onlus, nasce da un gruppo di pazienti che si propongono tra gli obbiettivi, la diffusione uniforme su tutto il territorio nazionale, delle informazioni sia ai pazienti che agli addetti ai lavori, sulla malattia, le sintomatologie cliniche, la diagnosi  e le cure.
In collaborazione con medici e specialisti, ma anche con i maggiori Enti ed Istituzioni del settore, si batte per agevolare e promuovere la ricerca scientifica, l'assistenza ai pazienti attraverso la creazione di servizi a hoc ed una rete d'assistenza capillare, presente sul territorio nazionale.
SIMBA Onlus promuove iniziative e collaborazioni con Associazioni ed Enti Ospedalieri, Enti Sanitari, Istituzioni governative, Istituti di Ricerce Scientifiche, Specialisti, Medici e pazienti, al fine di creare e migliorare costantemente,una rete di protezione e assistenza per il l paziente, senza mai smettere di cercare l'agognata soluzione definitiva.
Scopo primario di SIMBA Onlus è la sensibilizzazione delle istituzioni e delle regioni al fine di creare nuovi centri di riferimento che garantiscano un trattamento uniforme su tutto il territorio nazionale, una diagnosi precoce, l'instaurarsi di protocolli terapeutici che si adeguino alle linee guida internazionali.
SIMBA Onlus funge da punto di contatto fra i pazienti disseminati in tutta Italia ed i medici che possono seguirli ed aiutarli, aiuta ad uscire dall'anonimato ed a non sentirsi più soli.
Abbiamo una malattia rara, ma non siamo unici, e soltanto unendo le nostre forze potremo aprire nuove strade per incentivare la ricerca sia in campo genetico che clinico e terapeutico.
SIMBA Onlus coopera in sinergia con le principali associazioni onlus che si interessano di malattie rare, con i centri di riferimento regionali, con i più stimati professionisti che dedicano il loro sapere e la loro carriera a questa patologia.
SIMBA Onlus grazie ad internet, attraverso questo sito, ed alla mailing list ad esso collegata, offre sostegno psicologico, informazioni ed aiuti di ogni genere e grado, a tutti i pazienti affetti dalla sindrome di Behçet ed alle loro famiglie.
