L'attività primaria di Simba Onlus è l' informazione e la diffusione della conoscenza inerente la malattia di Behcet, unitamente al sostegno ed alla difesa dei diritti dei pazienti e dei loro familiari attuata sia tramite i propri canali internet sia capillarmente attraverso i propri referenti regionali.

Simba Onlus collabora a tal fine con tutti i centri di riferimento italiani, battendosi per ottenere una uniformità di trattamento ed una continuità terapeutica su tutto il territorio nazionale,incentivando la creazione di centri di riferimento nelle regioni che ne sono sprovviste e promuovendo la ricerca in campo medico,genetico e farmacologico.

Simba Onlus lavora in sinergia con l' Istituto Superiore di Sanità presso cui è associazione accreditata, con la Consulta Nazionale delle malattie rare e  localmente ,ove esistenti, prendendo parte ai tavoli di lavoro regionali dedicati alle malattie rare.

A livello europeo, Simba Onlus è confederata con Eurordis e presenzia, grazie ai suoi rappresentanti, alle più importanti attività di promozione sociale e ricerca scientifica, grazie anche alla collaborazione diretta con le altre associazioni europee dedicata alla malattia di Behcet.

 

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